W wielu laboratoriach, ława przestrzeń jest na wagę złota. Rozwiązaniu Tablet Tester DIS 6000 została zaprojektowana jako bezpośrednia odpowiedź na ten problem. O obrysie tylko 650 x 450 x 640 mm (SxGxW) DIS 6000 jest jednym z najbardziej zwartych testerów rozpuszczania dostępnych obecnie na rynku.

Urządzenie składa się z sześciu mieszalniki testowe ułożone w dwóch rzędach po trzy.

Wspólna skargi od klientów, że ich dotychczasowe tester rozwiązanie jest zbyt skomplikowane ze zbędnych funkcjonalności oprogramowania do wykorzystania z dnia na dzień. Z tego powodu znaczną uwagę zwrócono w konstrukcji do zapewnienia, że ​​szereg działań niezbędnych do przeprowadzenia testu był ograniczony do minimum.

Rozwiązaniu Tester DIS 8000 reprezentuje najnowszą technologię testowania tabletu. Techniki wytwarzania CNC w połączeniu z nowoczesnym wzornictwem mikroprocesorem gwarantuje najwyższe standardy wydajności i niezawodności.

Wydajny i bardzo kompaktowy, rozpuszczanie tabletek Tester DIS 8000 jest wytrzymałym "no-nonsense" jednostka mając osiem mieszanych naczyniach testowych i prosty, łatwy w użyciu elementów sterujących. Jest idealny zarówno dla zastosowań rutynowych kontroli jakości badań i rozwoju oraz.

 Jeśli wymagają ostatecznego w próbniku rozpuszczania wtedy DIS-EMC jest tester rozwiązanie dla Ciebie.

Jest rzeczą oczywistą, że standardowe DIS 6000 i 8000 jednostek już zgodne z nowym rozszerzonym mechaniczna kalibracji (EMC) specyfikacji określonych przez FDA.

Jeżeli tester rozpuszczania DIS-EMC różni się od standardowych urządzeń jest zastosowanie najnowszych state-of-the-art technologii wytwarzania naczyniu do rozpuszczania, co w połączeniu z podłożem precyzyjnym elementem mieszając przynosi nowy poziom standardów w względem wymiarów i tolerancji.

cechy

    USP 3 i USP 7 na jednej jednostce
    Przełącz USP 3 i USP 7 jednym przyciskiem
    Próbkowanie pompy strzykawkowej
    Nie Odparowywanie Górne Pokrywy
    Ochrona hasła
    Duży kolorowy ekran dotykowy

Disso III-7 jest wyposażony w regulowaną regulację długości skoku; Użytkownicy mogą ustawić program do uruchomienia jako USP 3 lub USP 7. Niektóre z metod USP 7 są testowane w 50 ml probkach testowych; Użytkownik może zlecić dodatkowe 8 lub 12 pozycjonerów uchwyty / wieszaki i 8 lub 12 uchwytów rurek pozycyjnych w celu uruchomienia 8 lub 12 próbek w każdym rzędzie. Poprzez wymianę pojemnika na przewody i kabla, testy USP 3 i USP 7 można łatwo przełączać.

cechy

    USP 3 i USP 7 na jednej jednostce
    Przełącz USP 3 i USP 7 jednym przyciskiem
    Zdejmowana szafka na próbki do testów bez przerw
    Nie Odparowywanie Górne Pokrywy
    Ochrona hasła
    Duży kolorowy ekran dotykowy

Kryteria akceptacji podane w rozdziałach USP o rozwiązaniu i uwalniania leku oznacza, że ​​co najmniej 6 i ewentualnie do 24 Poszczególne testy mogą być wymagane na partię preparatu w celu spełnienia wymagań farmakopealnych. Ponadto, coraz częstsze stosowanie preparatów rozszerzonych i opóźnionym uwalnianiu oznacza, że ​​takie testy mogą rozciągać się na 12, 24 godziny lub dłuższe okresy.

Te postulaty wraz ze wzrostem testów wielopunktowym spowodowany potrzebą in vitro - in vivo korelacja oznacza, że ​​test rozpuszczania lub uwalniania leku stała się obecnie jedną z najczęstszych analiz stosowanych w przemyśle farmaceutycznym.