-
Zestawy do badania Inhalatorów
-
Badanie uwalniania substancji czynnej
Produkty
Dyfuzja w pionie lub Franz komórkowy jest prosty, powtarzalny test pomiaru uwalniania leku z kremów, maści i żele, które jest szybko powstających jako urządzenie do wyboru dla testów in vitro miejscowych półstałych postaci dawkowania i badań przenikania przez skórę.
Trzy różne konstrukcje VDC są w USP <1724>, jednak podstawowa zasada jest taka sama w każdym przypadku.
Ogniwo zawiera dwie części (A) Uchwyt próbki z próbką do testowania (B) zbiornik samej komory dyfuzyjnej zawierających pożywkę receptora.
Kremy, maści, balsamy i leki do stosowania miejscowego żele są zwykle opisywane jako półstałe postacie dawkowania. W przeciwieństwie do układów do podawania przezskórnego leków, które są stosowane na skórę w celu efektów ogólnoustrojowych (lek przenika przez skórę, przy czym jest on następnie absorbowane do strumienia leku), leki do stosowania miejscowego są stosowane na skórę w celu miejscowego działania, głównie w celu zwalczania problemów dermatologicznych.
Aktualny USP myślenie sugeruje dwa rodzaje testów scharakteryzować półstałe, testy jakości produktu (USP rozdział <3>) oraz testy wydajności produktu (USP rozdział <1724>).
Aparat do badania tabletek waginalnych VTT jest specjalnie zaprojektowany do testowania tabletek dopochwowych.
VTT wykorzystuje ten sam uchwyt próbki jako czopka tester modelu SDT 1000, zgodnie z Ph. Eur. Rozdział 2.9.2. To w połączeniu z niskim postaci kubka i urządzenie grzejnik / mieszadło.
Czopka Tester model SDT 1000 sa urządzenie jednostopniowe który został zaprojektowany zgodnie ze specyfikacjami określonymi w teście Farmakopei Europejskiej 2.9.2 dla rozpadu czopków, krążków dopochwowych tabletek dopochwowych i oraz z odpowiednimi załącznikami 2.9.22.-2 urządzenie 2 dla pomiaru czasu mięknienia lipofilowych czopki.
Stacja Test rozpadania składa się z cylindra o długości 60 mm akrylowego o wewnętrznej średnicy 52 mm, do którego wkłada się uchwyt z próbką badanego.
Czopki jest bardziej powszechna i akceptowana forma dawkowania w Europie niż w USA. Prawdopodobnie wyjaśnia dlaczego niefarmakopealne odniesienia do specyficznych metod badawczych dotyczących czopki i form dawkowania są głównie ogranicza się do Farmakopei Europejskiej.
Hydrofilowe czopków są wykonane z rozpuszczalnej w wodzie zasady, takiej jak glikol polietylenowy, który rozpuszcza się w płynach odbytniczych i pochwowych. Szybkość uwalniania leku (rozpuszczania) takich czopków można mierzyć za pomocą standardowego ścienny, kosz lub przepływ za pomocą metod opisanych w rozdziale USP <711> i Ph. Eur. 2.9.3.
Testerzy kaliber i tabletki grubość biorące udział w tej sekcji są proste, łatwe do nas instrumenty przeznaczone do wykorzystania przez operatora prasy na podłodze kompresji.
Zacisk modelu cyfrowego 500 jest tani ręczny elektroniczny zacisk i jest szczególnie użyteczne dla operatora prasy, które są bardzo przydatne do wykorzystania, całkowicie odporne na kurz. Dane uzyskane przez zacisk może być pobrana z procesorem danych statystycznych lub PC, jeśli jest to pożądane.
Grubość tabletki jest kluczowe dla ich skuteczności terapeutycznej.
Wszystkie tabletki, w którym składnik aktywny składa się z głównej części tabletki jest wymagane do spełnienia testu zmienności wagi. Zakłada się, że dostarczenie masy tabletki utrzymuje się w określonych granicach, aby ilość substancji czynnej leku do dyspozycji użytkownika pozostanie taka sama.
Masę sprasowanej tabletki zależy od trzech czynników:
Gęstość średnicy i grubości. Teoretycznie, gęstość mieszanki proszkowej, a średnica uzyskanego tabletki (co jest podyktowane przez ściany matrycy) powinno pozostać niezmienione.
The "Tergotometer" (lub "Terg-O-Tometer") jest uniwersalne w skali laboratoryjnej wielu pralki, która symuluje działanie ośmiu miniaturowych pralek domowych w pojedynczym stanowisku górnej przyrządu umożliwiającego osiem próbek, które mają być przetwarzane równolegle w identycznych warunkach prędkość, czas i temperaturę.
Dowolna liczba zmiennych można zbadać w ten sposób: nie tylko temperaturę, szybkość mieszania i czas testu, ale również skład roztworu do przemywania, twardości wody, pH, wybielaczy itp
Badanie detergentów i produktów związanych z nimi może być bardzo czasochłonne konieczności rozszerzony test do generowania danych statystycznych potrzebnych do uzasadnienia żadnych roszczeń co do skuteczności produktu przez formulatora.
Zdolność detergentowego produktu w celu usunięcia plam lub wpływają na zmiany barw w tkaninie jest uzależnione od szeregu czynników: tkaniny poddanej badaniu, stopnia i typu zabrudzenia lub zaplamienia, temperaturą i czasem pH i twardości wody użytej testy, prędkość mieszadła oraz mycia i płukania razy rachunek.
Cechy:
Sterownik ekranu dotykowego LCD
Wybór pompy perystaltycznej / pompy strzykawkowej / pompy tłokowej do różnych typów tabletek, kapsułek ....
Steruj maksymalnie 4 konsolami USP 4, 20 punktami poboru
System nagrzewnicy niskopodwoziowej, nie potrzebny jest zbiornik na cyrkulację wody.
Pomiar poboru próbek w pomieszczeniu.
ENG
Features:
- LCD touch screen system controller
- Selection of Peristaltic Pump / Syringe Pump / Piston Pump for different types tablets, capsules….
- Control up to 4 USP 4 consoles, 20 sampling points
- DRY HEAT system, no need water circulator water tank.
- Space saving built-in sampling pumps.













