cechy

    Duży, czytelny wyświetlacz LCD dla prędkości, temperatury i czasu
    Samocentrująca konstrukcja naczyń oraz automatyczna kalibracja i kontrola temperatury
    Elektroniczne ustawianie wysokości próbkowania w łopatce lub koszu w różnych ilościach mediów
    12-wrzeciono z dodatkowymi 2-pozycjami dla konfiguracji ślepej i standardowej
    Kontrola haseł

UDT-814D-12 AIRBATH Dissolution Tester jest najnowszym urządzeniem do testów rozpuszczania w 12 pozycjach.Ten 12-naczyniowy tester rozpuszczania został zaprojektowany z myślą o łatwości obsługi i stałej pracy.Dwa dodatkowe (opcjonalne) statki mogą być używane do pustych, standardowych lub zamienników mediów.

Nie przypomina tradycyjnej łaźni wodnej, urządzenie UDT-814D jest ogrzewane bezpośrednio przez AIRBATH specjalną ochroną.Automatyczny wyłącznik bezpieczeństwa wyłącza system, gdy temperatura przekracza zadany limit bezpieczeństwa i automatycznie zresetuje system, gdy temperatura przekroczy granicę.Wały łopatek i kosze są wymienne, co ułatwia zmianę metod testowych.

Rozpuszczanie wewnętrzna może być określony jako szybkość rozpuszczania substancji stałych warunkach pola powierzchni. Zazwyczaj jest on mierzony "mg na minutę na centymetr kwadratowy".

różni się on od bardziej konwencjonalnych metod rozpuszczania w tym, że tylko jedną powierzchnię o średnicy 7 mm, jest narażona na rozpuszczalnik (mediów do rozpuszczania).

 W większości przypadków, skuteczność tabletek lub kapsułek podawano doustnie polega na lek rozpuszcza się w płynach przewodu pokarmowego przed wchłaniania poprzez ściany przewodu do krążenia ogólnoustrojowego.

Z tego powodu, szybkość, z którą tabletka lub kapsułka rozpuszcza ma zasadnicze znaczenie dla jego skuteczność terapeutyczną i jest głównym czynnikiem, zarówno w procesie formułowania i końcowej kontroli jakości.

Najczęściej urządzenie do pomiaru szybkości rozpuszczania stałych postaci dawek są kosz i mieszadło. Korzystają z tej samej podstawowej konfiguracji są proste, niezawodne i mogą być stosowane do testowania wiele różnych produktów.

Kryteria akceptacji podane w rozdziałach USP o rozwiązaniu i uwalniania leku oznacza, że ​​co najmniej 6 i ewentualnie do 24 Poszczególne testy mogą być wymagane na partię preparatu w celu spełnienia wymagań farmakopealnych. Ponadto, coraz częstsze stosowanie preparatów rozszerzonych i opóźnionym uwalnianiu oznacza, że ​​takie testy mogą rozciągać się na 12, 24 godziny lub dłuższe okresy.

Te postulaty wraz ze wzrostem testów wielopunktowym spowodowany potrzebą in vitro - in vivo korelacja oznacza, że ​​test rozpuszczania lub uwalniania leku stała się obecnie jedną z najczęstszych analiz stosowanych w przemyśle farmaceutycznym.

Jednym z głównych problemów w przemyśle farmaceutycznym jest, aby zoptymalizować ilość leku dostępnego do korpusu tj jego "biodostępność". Słabości w biodostępności może oznaczać co najwyżej, że leczenie jest nieskuteczne, aw najgorszym potencjalnie niebezpiecznych (toksycznych przedawkowania).

Uwalnianie leku w organizmie ludzkim może być mierzona in vivo przez pomiar stężenia w osoczu lub moczu u danego osobnika. Jednakże, istnieją pewne oczywiste niemożliwy związane na zastosowaniu takich technik, w sposób rutynowy.

Problemy te doprowadziły do ​​wprowadzenia officialin testach in vitro, które są obecnie ściśle określonej w odpowiednich farmakopeach. Czy jej numery zostały skorelowane in vivo, standardowy test rozwiązanie jest proste i niedrogie wskaźnikiem produktów fizycznych konsystencji.